ÖZET

Parakordoma, lokal rekurrens sıklığı fazla olan bir yumuşak doku tümörüdür. İndolen seyir izlemelerine rağmen nadir de olsa metastatik özellik gösterebilirler. Bu makalede beş yıl önce sağ omuzunda kitle nedeni ile opere edilen ve parakordoma tanısı olan 28 yaşında erkek hasta sunulmaktadır. Hastada ilk ameliyatından sonraki iki yıl içinde iki kez lokal nüks gelişmişti. Son olarak hasta metastatik sol retroorbital kitle ile başvurdu. Retroorbital kitleye parsiyel eksizyon yapıldı ve patolojik inceleme ilk tanısı ile uyumlu olarak myoepitelyal tümör metastazı şeklinde rapor edildi. Sistemik değerlendirmede multipl akciğer metastazı ve sağ sakroiliak eklemde metastaz tespit edildi. Sakroiliak ve retroorbital kitlelelere palyatif radyoterapi tamamlandıktan sonra kemoterapi başlandı. Kemoterapi rejimi ifosfamid, mesna ve doxorubisinden oluşmaktaydı. Kemoterapi sonrası değerlendirmelerde akciğer nodüllerinde ve retroorbital kitlede hafif regresyon görüldü. PET/BT’de sakroiliak metastazda 18-FDG tutulumu yoktu. Sonuç olarak, parakordomalar metastatik potansiyelleri nedeni ile yakın takip edilmelidir. Sistemik kemoterapide doksorubisin ve ifosfamid başarı ile kullanılabilir