ÖZET

Amaç:

Bu çalısma, koroner arter hastalığı bulunan bir grup hastada anjiyotensin dönüstürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 genetik polimorfizmlerinin birlikteliğini değerlendirmektedir.

Gereç ve Yöntem:

Hastalar, biri kontrol ve diğer ikisi çalısma grubu 1 ve çalısma grubu 2 olarak, 20’ser kisiden olusan 3 gruba ayrıldılar. Grup 1’e ait hastalar, 40 yasın altında ve ciddi koroner arter hastalığı bulunan hastalardan olustu. Grup 2’ye ait hastalar, 70 yasın üstünde ve ciddi ko-roner arter hastalığı olan kisilerden olustu. Kontrol grubundaki hastalar, 70 yasın üzerinde ve normal koroner arterlere sahip olan kisilerden olus-tu. Gruplar arasında anjiyotensin dönüstürücü enzim, faktör V, endotel-yal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 gen polimorfizmlerine ait allel sık-lıkları karsılastırıldı.

Bulgular:

Grup 1 ve Grup 2’deki hastalarda tespit edilen, anjiyotensin dönüstürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 gen polimorfizmlerine ait allel sıklıkları kontrol grubundaki deneklerden elde edilen allel sıklıklarından anlamlı derecede farklı bulunmadı. Fak-tör V Leiden “A” allel sıklığı, Grup 1’e ait hastalarda, kontrol grubuna ait hastalardan anlamlı olarak daha yüksek sıklıkta bulundu.

Sonuç:

Bu çalısmada gerek genç gerekse yaslı kisilerde, anjiyotensin dö-nüstürücü enzim, faktör V, endotelyal nitrik oksit sentaz ve interlökin-6 genetik polimorfizmleri, koroner arter hastalığı ile bağlantılı bulunmadı. Ancak genç hastalarda, faktör V Leiden “A” allel sıklığı kontrol grubuna ait hastalardan anlamlı olarak daha yüksekti. Bu nedenle, gençlerde görü-len koroner arter hastalıklarında protrombotik risk faktörlerinin etiyoloji-de rol aldıkları düsünülebilir.