Deneysel Diyabet Modeli Oluşturulmuş Ratlarda Lavanta Yağının Yara İyileşmesine Etkisi: Randomize Kontrollü Bir Çalışma
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Özgün Araştırma
CİLT: 37 SAYI: 1
P: 65 - 77
Ocak 2026

Deneysel Diyabet Modeli Oluşturulmuş Ratlarda Lavanta Yağının Yara İyileşmesine Etkisi: Randomize Kontrollü Bir Çalışma

Gazi Med J 2026;37(1):65-77
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 07.03.2024
Kabul Tarihi: 02.01.2026
Online Tarih: 19.01.2026
Yayın Tarihi: 19.01.2026
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZ

Amaç

Lavanta yağı, antimikrobiyal, antiinflamatuar, analjezik özelliklerinin yanı sıra yara iyileşmesi üzerinde de yararlı etkilere sahiptir. Bu çalışmanın amacı deneysel diyabet modeli oluşturulmuş ratlarda lavanta yağının yara iyileşmesi üzerine etkisini belirlemektir.

Yöntemler

Bu randomize kontrollü deneysel çalışmada, 42 erkek Wistar albino sıçandan oluşan üç diyabetik ve üç diyabetik olmayan grup yer almaktadır Sıçanların sırtlarına 12 mm çapında, tam kalınlıkta yara oluşturuldu. Lavanta yağı, Madecassol ve %0,9 sodyum klorür [serum fizyolojik (SF)] yaralara uygulandı. Yara iyileşmesinin makroskobik değerlendirilmesinde; Walker formülüyle yara iyileşme yüzdesi ve ImageJ görüntü analizi programıyla yara alanları hesaplandı. Mikroskobik değerlendirmede; 1., 7., 14. günlerde sıçanlardan doku örnekleri alındı. Hematoksilen-Eozin boyama bulguları ve vascular endothelial growth factor-A (VEGFA), kollajen-I, kollajen-III dağılımları belirlendi.

Bulgular

Tüm gruplarda en yüksek yara iyileşme yüzdesi ve Image J ölçümlerinde en düşük yara alanının, lavanta yağıyla pansumanı yapılan gruplarda olduğu saptandı. Lavanta yağının; inflamatuar hücre infiltrasyonunu ve anjiyogenezisi arttırdığı, granülasyon doku oluşumunu ve reepitelizasyonu hızlandırdığı belirlendi. 7. günde VEGFA, kollajen-III, 14.günde ise kollajen-I düzeyinin en yüksek lavanta yağı uygulanan gruplarda olduğu saptandı. Yara iyileşmesi açısından lavanta yağı-SF grupları arasında anlamlı farklılık saptanırken, madecassol-lavanta arasında fark olmadığı belirlenmiştir.

Sonuç

Lavanta yağıyla pansumanın tüm gruplarda makroskopik ve mikroskobik olarak yara iyileşmesinde etkili olduğu belirlendi.

Anahtar Kelimeler:
Diyabetik ayak, lavanta yağı, sıçanlar, yara bakımı, hemşirelik

Kaynaklar

1
Samancioglu S. Endocrine system diseases and nursing management. In: Ovayolu N, Ovayolu O, editors. Basic internal medicine nursing and chronic diseases with different dimensions. 2nd ed. Adana (Turkey): Cukurova Nobel Tip Kitabevi; 2017. p. 189-213. Available from: https://www.nobelkitabevi.com.tr/hemsirelik-ve-ebelik-kitaplari/20809-temel-ic-hastaliklari-hemsireligi-ve-farkli-boyutlariyla-kronik-hastaliklar-9786052369012.html
2
American Diabetes Association. 2. Classification and diagnosis of diabetes: standards of medical care in diabetes-2019. Diabetes Care. 2019; 42: S13–28.
3
Berk A, Dokumaci AH, Kaymaz MB. Yara iyileşmesi ve diyabetik yara tedavisinde kullanılan tıbbi bitkiler (Wound healing and medicinal plants used in the treatment of diabetic wounds). Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences). 2015;24(3):185-192. Available from: https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/263476/yara-iyilesmesi-ve-diyabetik-yara-tedaviside-kullanilan-tibbi-bitkiler
4
Papatheodorou K, Banach M, Bekiari E, Rizzo M, Edmonds M. Complications of Diabetes 2017. J Diabetes Res. 2018; 2018: 3086167.
5
Rewers A. Acute metabolic complications in diabetes. In: Cowie CC, Casagrande SS, Menke A, et al., editors. Diabetes in America. 3rd ed. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (US); 2018 Aug [cited 2026 Jan 7]. Chapter 17. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK567993/
6
Lai JC, Lai HY, Nalamolu KR, Ng SF. Treatment for diabetic ulcer wounds using a fern tannin optimized hydrogel formulation with antibacterial and antioxidative properties. J Ethnopharmacol. 2016; 189: 277–89.
7
Baltzis D, Eleftheriadou I, Veves A. Pathogenesis and treatment of impaired wound healing in diabetes mellitus: new insights. Adv Ther. 2014; 31: 817–36.
8
Faydaoğlu E, Sürücüoğlu MS. Medical and aromatic plants’ antimicrobial, antioxidant activities and use opportunities. Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi 2013; 6: 233–65.
9
Cavanagh HMA, Wilkinson JM. Lavender essential oil: a review. Aust Infect Control. 2005 Mar;10(1):35-7. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1329936016300888.
10
Ben Djemaa FG, Bellassoued K, Zouari S, El Feki A, Ammar E. Antioxidant and wound healing activity of Lavandula aspic L. ointment. J Tissue Viability. 2016; 25: 193–200.
11
Silva GL, Luft C, Lunardelli A, Amaral RH, Melo DA, Donadio MV, et al. Antioxidant, analgesic and anti-inflammatory effects of lavender essential oil. An Acad Bras Cienc. 2015; 87: 1397–408.
12
Samuelson R, Lobl M, Higgins S, Clarey D, Wysong A. The effects of lavender essential oil on wound healing: a review of the current evidence. J Altern Complement Med. 2020; 26: 680–90.
13
Mori HM, Kawanami H, Kawahata H, Aoki M. Wound healing potential of lavender oil by acceleration of granulation and wound contraction through induction of TGF-β in a rat model. BMC Complement Altern Med. 2016; 16: 144.
14
Olgun N, Eti Aslan F. Diyabetes mellitus. In: Karadakovan A, Eti Aslan F, editörler. Dahiliye ve cerrahi hastalıklarda bakım. Adana: Nobel Kitabevi; 2010. s. 829-864. Available from: https://scholar.google.com/scholar ?q=Dahiliye+ve+cerra hi+hastal%C4%B1klarda+bak%C4%B1 m+Karadak ovan+Eti+Aslan+Diyabetes +mellitus.
15
Özsoy S, Yıldırım JG. Hemşirelikte hayvan araştırmaları. Hemşirelikte Araştırma Geliştirme Dergisi. 2012; 1: 56–69.
16
Randomizer.org. Random number generator [Internet]. Available from: https://www.randomizer.org. Accessed March 2021.
17
Akbulut Ö. Hayvan Deneylerinde Örneklem Büyüklüğünün Kaynak Eşitlik Yöntemi ile Belirlenmesi ve Güç Analizi. KSÜ Tıp Fak Der. 2023; 18: 117–25.
18
Erbaş O. Deneysel diyabet modelleri. İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Tıp Dergisi. 2015; 1.
19
Uyar A, Akyol T, Yaman T, Keleş ÖF. A histopathological and biochemical ınvestigation of the wound healing and oxidative stress effect on the wound model of the achillea millefolium in rats. Van Veterinary Journal. 2017; 28: 157–63.
20
Ayla S, Okur ME, Günal MY, Özdemir EM, Çiçek Polat D, Yoltaş A, et al. Wound healing effects of methanol extract of Laurocerasus officinalis roem. Biotech Histochem. 2019; 94: 180–8.
21
Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. MADECASSOL® merhem: instructions for use (Kullanma Talimatı) [Internet]. Available from: https://pdf.ilacprospektusu.com/14373-madecassol-merhem-kt.pdf. Accessed April 2020.
22
Bayırlı M. “ImageJ” yazılımı kullanarak morfolojik görüntülerin tanımlanması. Akademik Bilişim. 2013.
23
Ferreira T, Rasband W. ImageJ User Guide [Internet]. Last updated 2012 Oct 2. Available from: https://imagej.net/ij/docs/guide/user-guide.pdf.Accessed March 2020.
24
ImageJ. Image processing and analysis in Java (IMAGEJ) [Internet]. Available from: https://imagej.net/ij/download.html. Accessed March 2020.
25
Galeano M, Altavilla D, Bitto A, Minutoli L, Calò M, Lo Cascio P, et al. Recombinant human erythropoietin improves angiogenesis and wound healing in experimental burn wounds. Crit Care Med. 2006; 34: 1139–46.
26
Galeano M, Altavilla D, Cucinotta D, Russo GT, Calò M, Bitto A, et al. Recombinant human erythropoietin stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Diabetes. 2004; 53: 2509–17.
27
Koca Kutlu A, Ceçen D, Gürgen SG, Sayın O, Cetin F. A comparison study of growth factor expression following treatment with transcutaneous electrical nerve stimulation, saline solution, povidone-iodine, and lavender oil in wounds healing. Evid Based Complement Alternat Med. 2013; 2013: 361832.
28
Nada AM, Abu-Ahmed HM, Khafaga AF, El-Kammar MH. Clinical and histopathological evaluation of the effectiveness of lavender oil compared with black seed oil, ostrich oil and cod liver oil on the second intention wound healing in dogs. Alexandria Journal for Veterinary Sciences. 2015; 46: 57–67.
29
Gonzalez AC, Costa TF, Andrade ZA, Medrado AR. Wound healing - a literature review. An Bras Dermatol. 2016; 91: 614–20.
30
Dekoninck S, Blanpain C. Stem cell dynamics, migration and plasticity during wound healing. Nat Cell Biol. 2019; 21: 18–24.
31
Anderson K, Hamm RL. Factors that impair wound healing. J Am Coll Clin Wound Spec. 2014; 4: 84–91.
32
Janis JE, Harrison B. Wound healing: part I. basic science. Plast Reconstr Surg. 2016; 138: 9S-17S.
33
Kolluru GK, Bir SC, Kevil CG. Endothelial dysfunction and diabetes: effects on angiogenesis, vascular remodeling, and wound healing. Int J Vasc Med. 2012; 2012: 918267.
34
Piconi L, Quagliaro L, Assaloni R, Da Ros R, Maier A, Zuodar G, et al. Constant and intermittent high glucose enhances endothelial cell apoptosis through mitochondrial superoxide overproduction. Diabetes Metab Res Rev. 2006; 22: 198–203.
35
Takeo M, Lee W, Ito M. Wound healing and skin regeneration. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015; 5: a023267.
36
Pastar I, Stojadinovic O, Yin NC, Ramirez H, Nusbaum AG, Sawaya A, et al. Epithelialization in wound healing: a comprehensive review. Adv Wound Care (New Rochelle). 2014; 3: 445–64.
37
Powers JG, Higham C, Broussard K, Phillips TJ. Wound healing and treating wounds: chronic wound care and management. J Am Acad Dermatol. 2016; 74: 607–25.
38
Khalaf AA, Hassanen EI, Zaki AR, Tohamy AF, Ibrahim MA. Histopathological, immunohistochemical, and molecular studies for determination of wound age and vitality in rats. Int Wound J. 2019; 16: 1416–25.
39
Johnson KE, Wilgus TA. Vascular endothelial growth factor and angiogenesis in the regulation of cutaneous wound repair. Adv Wound Care (New Rochelle). 2014; 3: 647–61.
40
Ong HT, Dilley RJ. Novel non-angiogenic role for mesenchymal stem cell-derived vascular endothelial growth factor on keratinocytes during wound healing. Cytokine Growth Factor Rev. 2018; 44: 69–79.
41
Pikuła M, Langa P, Kosikowska P, Trzonkowski P. Komórki macierzyste i czynniki wzrostuw gojeniu ran [Stem cells and growth factors in wound healing]. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2015; 69: 874–85.
42
Zhou K, Ma Y, Brogan MS. Chronic and non-healing wounds: the story of vascular endothelial growth factor. Med Hypotheses. 2015; 85: 399–404.
43
Tsui HY, Liu YC, Yan X, Lin Y, Xu Y, Tan Q. Combined effects of artificial dermis and vascular endothelial growth factor concentration gradient on wound healing in diabetic porcine model. Growth Factors. 2017; 35: 216–24.
44
Onodera H, Ikeuchi D, Nagayama S, Imamura M. Weakness of anastomotic site in diabetic rats is caused by changes in the integrity of newly formed collagen. Dig Surg. 2004; 21: 146–51.
45
Yan X, Chen B, Lin Y, Li Y, Xiao Z, Hou X, et al. Acceleration of diabetic wound healing by collagen-binding vascular endothelial growth factor in diabetic rat model. Diabetes Res Clin Pract. 2010; 90: 66–72.
46
Xue M, Jackson CJ. Extracellular matrix reorganization during wound healing and its impact on abnormal scarring. Adv Wound Care (New Rochelle). 2015; 4: 119–36.
47
Adams DH, Shou Q, Wohlmuth H, Cowin AJ. Native Australian plant extracts differentially induce Collagen I and Collagen III in vitro and could be important targets for the development of new wound healing therapies. Fitoterapia. 2016; 109: 45–51.
48
Wang T, Gu Q, Zhao J, Mei J, Shao M, Pan Y, et al. Calcium alginate enhances wound healing by up-regulating the ratio of collagen types I/III in diabetic rats. Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8: 6636–45.