Türkiye, Sakarya İlinde Myelin Oligodendrosit Glikoprotein (MOG) Antikor İlişkili Hastalığı (MOGAD) Olan Hastaların Klinik ve Radyolojik Özellikleri
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Özgün Araştırma
CİLT: 36 SAYI: 3
P: 266 - 277
Temmuz 2025

Türkiye, Sakarya İlinde Myelin Oligodendrosit Glikoprotein (MOG) Antikor İlişkili Hastalığı (MOGAD) Olan Hastaların Klinik ve Radyolojik Özellikleri

Gazi Med J 2025;36(3):266-277
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 17.07.2024
Kabul Tarihi: 04.03.2025
Online Tarih: 11.07.2025
Yayın Tarihi: 11.07.2025
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZ

Amaç

Çalışmamız demyelinizan hastalığa sahip olgularımızda miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru (anti-MOG) seropozitifliğini ve MOG ilişkili hastalıklar (MOGAD) tanısı alan olgularımızda klinik, serolojik, radyolojik özellikleri, tedavi seçenekleri hakkındaki deneyimlerimizi paylaşmayı amaçlamaktadır.

Yöntemler

Bu retrospektif çalışmaya, 2017-2023 yılları arasında kliniğimize klinik ve/veya radyolojik demiyelinizasyon bulgularıyla sevk edilen, 18-65 yaş aralığındaki 450 demiyelinizan hastalık olgusundan,  anti-MOG antikor testi yapılan 332’si dahil edildi.  Anti-MOG pozitif olgulara revize edilmiş 2017 McDonald kriterlerini ve 2023 MOGAD tanı kriterlerini uyguladık. Anti-MOG pozitif/düşük pozitif vakaların klinik, serolojik ve radyolojik özelliklerini ve tedavi protokollerini ayrıntılı olarak açıkladık. Anti-MOG seronegatif multipl skleroz (MS) ve non-MOGAD olguları çalışma dışı bırakıldı. Anti-MOG pozitif/düşük pozitif olguların klinik, radyolojik özellikleri ve tedavi protokolleri incelendi.

Bulgular

Üç yüz otuz iki olgudan anti-MOG pozitif 16 olgu tespit edildi. Üçü anti-MOG sero-pozitifliğinin eşlik ettiği MS, 10’u MOGAD tanısı aldı. Üç olgu ise olası MOGAD olarak değerlendirildi ve yakın takibe alındı. MOGAD’da eşlikçi oto-immun hastalıklar 3 olgumuzda mevcuttu. Dört olgumuz anti-MOG ve oligoklonal bant dual pozitifliğine sahipti (%40). MOGAD olgularımızdaki ender klinik prezentasyonları sırasıyla; altıncı kraniyal sinir tutulumu, erişkinlik döneminde akut dissemine ensefelomiyelit, Wall-eyed bilateral internükleer oftalmopleji kliniği ve progresif seyirli transvers myelit kliniğine sekonder tetraparezi idi. Üç yüz otuz olgu MS tanısı aldı. MS olgularında anti-MOG düşük-seropozitifliği %1 idi.

Sonuç

MOGAD’ın patogenezi, tedavisi ve prognozu diğer demiyelinizan hastalıklardan farklıdır. Çalışmamızda nadiren otoimmün hastalıklarin eşlikçi olduğu, progresif seyrin ender olduğu, dual sero-pozitiflik gösterebilen MOGAD’a dikkat çekmek, klinik ve radyolojik özellikleriyle akılda tutulması gereken bir hastalık olduğunu vurgulamak istedik.

Anahtar Kelimeler:
Anahtar kelimeler: Miyelin oligodendrosit glikoprotein, MOG, miyelin oligodendrosit glikoprotein ilişkili hastalıklar, atipik demiyelinizan hastalıklar, MOGAD